بر اساس مطالعه ای که بر روی نمونه های گرفته شده از کارخانه ها توسط بازرسان دولتی انجام شده است، حدود 3 درصد از داروهایی که به طور معمول توسط هندی ها برای بیماری هایی مانند فشار خون بالا، عفونت های باکتریایی و آلرژی مصرف می شود، «غیر استاندارد» هستند.

پس از رسوایی در مورد شربت های سرفه ساخت هند که با مرگ کودکان، عمدتاً در کشورهای آفریقایی مرتبط است، مقامات در حال بررسی تصادفی کارخانه ها هستند.

رتبه بندی “غیر استاندارد” به این معنی نیست که داروها ذاتاً مضر هستند، اما با بی اثر بودن و ناتوانی در درمان یا کنترل بیماری ها، می توانند آنها را تا حد زیادی بدتر کنند، به گسترش آنها کمک کنند یا آنها را به دارو مقاوم کنند.

در آخرین بازرسی که در اسفند ماه انجام شد، 1497 نمونه از کارخانه های سراسر کشور برداشت شد. چهل و هشت، تقریباً 3 درصد، “از کیفیت استانداردی برخوردار نیستند”.

این یافته ها در ژانویه و فوریه بهبود یافته است، زمانی که 5 درصد از نمونه ها غیر استاندارد بودند.

Abbott India که داروی کم کاری تیروئید Thyronorm آن در لیست ماه مارس ظاهر شد، گفت که یک دسته آسیب دیده را فراخوان کرده است و این مشکلات به دو ایالت محدود شده است.

نمونه دیگری که قرائت غیر استاندارد را نشان داد، داروی فشار خون Telmisartan بود.

نیتین گوپتا، فیزیوتراپ بازنشسته در دهلی، گفت که سوء ظن او در مورد کیفیت داروها در هند با مطالعات اخیر دولت بدتر شده است.

او گفت: «من همیشه به دلیل عدم اعتماد به نسخه عمومی تلمیسارتان برای فشار خون بالا، به مصرف تلمیسارتان مارکدار اشاره کرده ام، اما اکنون، با این گزارش، به نظر می رسد که حتی این یک شرط مطمئن نیست.

گلنمارک سازنده Telmisartan گفت که این نمونه تقلبی بوده و توسط Glenmark ساخته نشده است.

از زمان ترس از صادرات شربت سرفه کودکان در سال گذشته، وزارت بهداشت و رفاه خانواده تیم هایی از بازرسان را به سراسر کشور اعزام کرده است تا سعی کنند شیوه های تولید نامناسب را ریشه کن کنند.

دولت روز سه شنبه مجوز 18 شرکت دارویی را به عنوان بخشی از سرکوب خود لغو کرد.

سال گذشته، سازمان بهداشت جهانی موارد مرگ و میر کودکان را در ازبکستان و کشورهای آفریقایی که با مصرف شربت‌های سرفه ساخت هند مرتبط است، شناسایی کرد.

در ایالات متحده شیوع مرگبار یک باکتری مقاوم به دارو با قطره های چشمی ساخت هند مرتبط است. از ماه مارس، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده 68 بیمار را با یک نوع نادر عفونت شناسایی کرده است. سه نفر جان خود را از دست داده‌اند، هشت نفر دچار از دست دادن بینایی شده‌اند و چهار نفر چشم‌های خود را با عمل جراحی برداشته‌اند.

از تبلیغات قبلی خبرنامه رد شوید

پس از ارتقاء خبرنامه

سازمان غذا و داروی ایالات متحده در گزارشی که اوایل این ماه منتشر شد، گفت که سازنده هندی، گلوبال فارما، پس از بازرسی در اواخر فوریه و اوایل مارس، چندین مقررات ایمنی را در کارخانه خود در چنای نقض کرده است.

دولت هند به دلیل تولید داروهای ژنریک هند را “داروخانه” جهان می نامد. روز چهارشنبه، نخست وزیر، نارندرا مودی، در یک کنفرانس مراقبت های بهداشتی در دهلی گفت: “هدف هند این است که مراقبت های بهداشتی در دسترس و مقرون به صرفه باشد، نه تنها برای شهروندان ما بلکه برای کل جهان.”

روز گذشته، WHO هشدار پزشکی – سومین بار از پاییز گذشته – را برای یک شربت سرفه آلوده ساخته شده توسط یک شرکت در پنجاب صادر کرد. مشخص شد که رگه هایی از دی اتیلن گلیکول و اتیلن گلیکول دارد که می تواند برای انسان سمی باشد.

کارشناسان می گویند که سیستم نظارتی قدیمی، معیوب و ناکافی هند مقصر داروهای غیر استاندارد یا تقلبی است.

T Sundararaman، هماهنگ کننده جهانی جنبش مردمی برای سلامت، گفت که این سیستم نیاز به “بازنگری کامل” دارد.

او گفت که برای شرکت های دولتی برخی از محیط های نظارتی کار می کند، اما بخش بزرگ خصوصی نیاز به مقررات سختگیرانه و مکرر دارد. او گفت: «کل سیستم به شدت کم کار است و کارکرد ناکافی دارد.

او افزود که یکی از اشکالات کلیدی این است که مسئولیت کیفیت دارو پراکنده است. دولت فدرال مسئول برخی از جنبه ها، دولت های ایالتی برای برخی دیگر.

«این تقسیم‌بندی و تقسیم‌بندی مسئول شرکت‌ها و استانداردهای ایمنی است که در بین شکاف‌ها قرار می‌گیرند. کل دستگاه نظارتی باید به شدت تقویت شود. تنها در این صورت است که اعتماد به داروهای هند وجود خواهد داشت.